Von Lee Jihae und Elena Kubitzki

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat am 15. Februar die Notfallanwendung des COVID-19-Impfstoffs genehmigt, der gemeinsam von der Universität Oxford in Großbritannien und dem multinationalen Pharmagiganten AstraZeneca entwickelt wurde.

Der Generaldirektor der WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus, teilte bei einer Online-Pressekonferenz mit, dass die Organisation die Version des Oxford-AstraZeneca-Impfstoffs, der von SK Bioscience aus Korea hergestellt wurde, und eine andere Version, die vom Serum Institute of India hergestellt wurde, aufgelistet habe.

Die Notauflistung "bewertet und sichert die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von COVID-19-Impfstoffen", fügte er hinzu.

Obwohl beide Unternehmen denselben Impfstoff herstellen, waren separate Überprüfungen und Zulassungen erforderlich, weil sie in verschiedenen Produktionsstätten hergestellt werden.

Nach dieser Genehmigung wird die COVAX-Einrichtung, ein internationales Projekt für den gemeinsamen Kauf und Vertrieb von COVID-19-Impfstoffen, voraussichtlich bald die AstraZeneca-Impfstoffe vertreiben.

Die Zulassung des Impfstoffs für den Notfall durch die WHO ist eine Voraussetzung für die Verteilung von Impfstoffen.


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